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일반의약품 [고혈압치료제]

텔미원스플러스정40/5/5mg

약품구분
일반의약품 
성분·함량
Telmisartan 40mg, Amlodipine besylate 5mg, Rosuvastatin calcium 5mg 
유효기간
18개월 
보험코드
출시예정 
저장방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 
포장단위
30정(10정PTPX3) 
흰색층과 연한 파란색층으로 이루어진 원형 이층정제
이 약은 텔미사르탄/암로디핀 복합제와 로수바스타틴을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다.
○ 텔미사르탄/암로디핀 복합제
암로디핀 또는 텔미사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압
○ 로수바스타틴칼슘
1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type IIa), 복합형 고지혈증(type IIb) :
식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제
2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:LDL 분리반출법)의 보조제
3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 LDL-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연
4. 원발성 이상베타리포프로테인혈증 (type III) 환자의 식이요법 보조제
5. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나,
만 50세 이상의 남성 및 만 60세 이상의 여성으로 고감도 C-반응단백(high sensitive C-reactive protein, hsCRP)이 2mg/L 이상이며,
적어도 하나 이상의 추가적인 심혈관질환 위험 인자(예 : 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치, 흡연 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)를 가진 환자의
- 뇌졸중에 대한 위험성 감소
- 심근경색에 대한 위험성 감소
- 동맥 혈관재형성술에 대한 위험성 감소
이 약은 1일 1회 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다.
가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장된다.
이 약은 성인에 한하여 투여하며,
투여 용량은 텔미사르탄/암로디핀 복합제 및 로수바스타틴의 효과 및 내약성에 근거하여 각 환자에서 개별화 되어야 한다.
텔미사르탄/암로디핀 복합제와 로수바스타틴 단일제를 병용하고 있는 환자의 경우,
복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있다.
* 자세한 내용은 제품설명서 참조
텔미원스플러스정은
Telmisartan/Amlodipine besylate/Rosuvastatin calcium을 주성분으로 하는 혈압강하, 이상지질혈증 치료제로서,
> 이상지질혈증을 동반한 고혈압 환자에서 텔미사르탄/암로디핀 복합제 대비 우수한 LDL-콜레스테롤 감소효과를 나타냅니다.
> 이상지질혈증을 동반한 고혈압 환자에서 텔미사르탄/로수바스타틴 복합제 대비 우수한 msSBP 강하 효과를 나타냅니다.
> 국내?외 가이드라인에서 고혈압과 이상지질혈증을 동반한 환자에게 복약순응도 향상을 위해 복합제 처방을 권고합니다.

> 텔미사르탄 : 안지오텐신 수용체 차단제(ARB, angiotensin II receptor blocker)로서 안지오텐신 II의 혈관수축작용을 억제하여 혈관 확장
> 암로디핀 : 칼슘채널차단제(CCB, calcium channel blocker)로서 혈관 평활근과 심근세포로의 칼슘 이온 유입 억제
> 로수바스타틴 : HMG-CoA 환원효소 저해제로서, 콜레스테롤의 전구체인 메발로네이트의 합성 억제
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