회색빛을 띠는 오렌지색의 타원형 필름코팅정

1. 본태고혈압
2. 심부전
ACE억제제에 불내성(intolerant)인 심부전(NYHA class Ⅱ ~ Ⅳ)
3. 심근경색 후의 사망 위험성 감소
증상, 증후 혹은 방사선학적으로 좌심실 부전 및/또는 좌심실 수축 기능 부전을 가진 임상적으로 안정된 환자에서의 심근경색 후 사망 위험성 감소

1. 본태고혈압
식사 중 물과 함께 복용하거나 식간에 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예, 아침)에 복용할 것이 권장된다.
1) 성인 : 성별, 인종에 상관없이 발사르탄으로서 1일 1회 80 mg 경구투여가 권장된다.
혈압강하효과는 2주 이내에 점진적으로 나타나며 4주 이후 최대효과를 나타낸다.
혈압조절이 잘 되지 않는 환자는 용량을 1일 160 mg까지 증량하거나 이뇨제를 병용투여 할 수 있다. 만약, 추가적인 혈압 강하가 필요할 경우, 1일 최대 320 mg까지 용량을 증량할 수 있다.
2) 고령자(75세 이상) : 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.
3) 신장애 환자 :
(1) 크레아티닌청소율 20 ~ 50 mL/min : 용량 조절이 필요하지 않다.
(2) 크레아티닌청소율 10 ~ 20 mL/min : 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.
(3) 크레아티닌청소율 10 mL/min 미만 및 투석환자 : 이 약을 투여하지 않는다.
4) 혈액 내 체액 부족 환자 : 혈액 내 체액이 부족한 환자의 경우(예, 고용량의 이뇨제 복용환자로 용량을 감량할 수 없는 경우), 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.
5) 간장애 환자 : 경증 및 중등도 간장애 환자인 경우 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 치료를 시작하며, 1일 80 mg을 초과해서는 안된다. 중증의 간장애, 간경화, 담즙정체환자에게 이 약을 투여하지 않는다.
6) 소아 : 18세 미만 소아 및 청소년에서 안전성, 유효성이 확립되어 있지 않다.

※ 자세한 제품정보는 제품설명서를 참조하여 주십시오.

발사닌정의 주성분인 Valsartan은 강력한 혈압 강하 효과로 본태성 고혈압 및 심부전, 심근경색치료제입니다.
발사닌정은 기존 ARB 제제에 비하여 우수한 혈압강하 효과를 나타냅니다.
발사닌정은 맥압(SBP-DBP)을 낮춰줌으로서 다양한 합병증 및 심혈관계 질환을 감소시킬수 있습니다.
발사닌정의 주성분인 Valsartan과 HCTZ는 자사합성원료로 기존 원료와 차별화 되는 우수한 품질을 보유하고 있습니다.

발사닌정의 주성분인 Valsartan은 자사합성원료로 신규 중간체화합물 및 제조방법 특허를 보유하고 있으며, 중국 및 인도의 저가원료와 차별화되는 우수한 품질의 제품을 생산하고 있습니다.
근거법령 및 특허등록번호 : 특허권(특허 제 10-0674119호)