이 약은 흰색 ~ 거의 흰색의 건조한 가루가 든 무색투명한 바이알이다.

- 십이지장궤양
- 위궤양
- 중등도 ~ 중증의 역류식도염
- 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태

판토프라졸 경구투여가 부적절한 경우, 이 약 1바이알(판토프라졸로서 40 mg)당 생리식염 주사액 10 mL를 넣어 녹여 직접 정맥주사하거나 이 액을 생리식염 주사액 또는 5 % 포도당액 100 mL와 혼합하여 2~15분에 걸쳐 정맥내로 투여한다.
경구투여가 가능해지면 즉시, 판토프라졸 정맥투여를 중단하고 판토프라졸 40 mg 경구투여제로 대체한다.
1. 십이지장궤양, 위궤양, 중등도 ~ 중증의 역류성 식도염
1일 이 약 1바이알(판토프라졸로서 40 mg)을 정맥주사한다.
2. 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태
- 초회용량으로 1일 80 mg으로 시작한 다음, 위산분비 측정값에 따라 증량하거나 줄일 수 있다.
- 80 mg 이상 용량에 대해서는 1일 2회에 나누어 복용한다.
- 일시적으로 160 mg이상으로 증량하는 것은 가능하나 적당량의 산을 조정할 수 있을 정도로만 적용되어야 한다.
- 신속하게 산을 조절해야 할 경우에는 2 × 80 mg을 초회용량으로 하였을 때 대부분의 환자에서 산 배출량이 한시간 이내에 목표범위(< 10 mEq/h)로 감소하였다.
중증의 간장애 환자에게 있어서 1일 투여량은 판토프라졸로 20 mg으로 감량하여야 한다.
고령자 또는 신기능장애가 있는 환자에게 있어서 1일 투여량은 판토프라졸로 40 mg을 초과하지 않는다.

판토프라졸은 Proton Pump Inhibitor로 H+/K+-ATPase에 비가역적으로 결합하여 위산분비를 억제합니다.
판토프라졸은 타 약물과의 상호작용이 비교적 적습니다.
판토프라졸은 위약대조시험을 통해 역류성식도염 증상개선효과가 입증되었습니다.
판토프라졸은 위,십이지장궤양 및 역류성식도염에서 오메프라졸보다 탁월한 효과를 나타냅니다.
판토프라졸은 라니티딘보다 역류성식도염 증상개선효과가 우수합니다.