전문의약품 [마취과용제]
명문플루마제닐주0.3mg/3ml
- 약품구분
- 전문의약품
- 성분·함량
- Flumazenil 0.1mg/ml
- 유효기간
- 36 개월
- 보험코드
-
- 저장방법
- 밀봉용기, 30℃ 이하보관
- 포장단위
- 5 앰플/상자(3밀리리터/앰플)
무색의 맑은 용액이 충진된 무색의 유리앰플 주사제
벤조디아제핀계 약물의 중추진정작용 역전(reversal)
○ 마취시
- 입원환자에서 벤조디아제핀계 약물로 유도 또는 유지되는 전신마취의 종료
- 입원 및 외래환자의 단시간 진단 및 치료시의 벤조디아제핀계 약물에 의한 진정작용의 역전
○ 중환자 치료시
- 벤조디아제핀계 약물중독의 확진 및 해독
- 원인불명으로 의식불명시 벤조디아제핀계 약물, 다른 약물 또는 뇌손상에 의한 것인지의 감별을 위한 진단수단
- 약물과량 투여시 벤조디아제핀계 약물의 중추작용에 대한 특정 역전(삽관법이 불필요하게 하거나 발관법을 실시할 수 있도록 하기 위하여 자발 호흡 및 의식을 회복시킴.)
이 약은 마취과 전문의 또는 경험이 많은 의사가 정맥주사한다. 이 약은 5%포도당주사액, 유당첨가링겔액 또는 생리식염주사액에 희석하여 점적정맥주입할 수 있으며 다른 인공소생처치와 동시에 사용될 수도 있다.
○ 마취시
- 초회 권장 투여량으로 플루마제닐로서 0.2mg을 15초 이내에 정맥주사한다.
- 만일 초회 정맥주사 후 60초 이내에 적절한 정도로 의식이 회복되지 않으면 2회째 용량으로 0.1mg을 정맥주사하고 필요한 경우 60초 간격으로 0.1mg씩을 반복 정맥주사하되 총투여량이 1mg을 초과하지 않도록 한다.
- 통상용량은 0.3-0.6mg이다.
○ 중환자 치료시
- 초회 권장투여량은 플루마제닐로서 0.3mg이다.
- 60초 이내에 적절한 정도로 의식이 회복되지 않으면 환자가 각성될 때까지 또는 총투여량이 2mg이 될 때까지 반복투여할 수도 있다.
- 혼미상태가 재발될 경우 시간당 0.1-0.4mg 점적정맥주입이 유용하며 점적주입속도는 적절한 각성상태에 도달될 때까지 환자 개개인별로 조정되어야 한다. 장기간 동안 벤조디아제핀계 약물 치료를 받아온 환자의 경우빠른 속도로 주사하면 금단증상이 나타날 수 있으므로 환자 개개인별로적정량의 이 약을 천천히 투여하여야 하며 예기치 않은 과흥분증상(금단증상)이 나타날 경우에는 디아제팜 5mg 또는 미다졸람 5mg을 정맥주사한다.
- 이 약을 반복투여한 후에도 유의한 의식 및 호흡기능 개선이 나타나지 않을 경우에는 벤조디아제핀계 약물이 아닌 경우를 고려해 보아야 한다.
“플루마제닐(Flumazenil)”은
1. 모든 Benzodiazepine계 약물의 중추진정작용을 역전시킵니다.
GABA/benzodiazepine 수용체의 복합체 중에서 benzodiazepine 인식부위에 대하여 경쟁적으로 작용하여 benzodiazepine의 진정작용을 길항합니다.
2. 효과발현이 신속합니다.
Injection 후 1~3분후에 효과가 발현합니다.
3. 성인 및 소아 환자에서 내약성이 우수합니다.
성인이 권장용량보다 초과한 용량을 복용한 경우에도 내약성이 우수합니다.